🔥 Selamat datang di Aplikasi Populer — Jelajahi tren terbaru tentang casino-carnival!
Dasar Kaldu HiVeg Kalium Sianida tanpa KCN
Digunakan untuk diferensiasi anggota Enterobacteriaceae berdasarkan toleransi terhadap kalium sianida.
Komposisi
Bahan | Gram/Liter
HiVeg pepton No. 3 | 3.0
Natrium fosfat dibasa | 5.64
Kalium fosfat monobasa | 0.225
Natrium klorida | 5.0
pH akhir (pada 25°C): 7,6 ± 0,2
Formula disesuaikan dan distandarisasi untuk memenuhi parameter kinerja.
Cara Pembuatan
Larutkan 13,9 gram dalam 1000 ml air suling. Panaskan jika perlu hingga medium larut sempurna. Bagikan dalam jumlah 100 ml dan sterilisasi dengan autoklaf pada tekanan 15 lbs (121°C) selama 15 menit. Dinginkan hingga suhu ruang dan tambahkan secara aseptik 1,5 ml larutan Kalium Sianida 0,5% steril untuk setiap 100 ml medium dasar. Campur rata dan bagikan dalam volume 1 ml.
PERINGATAN: Sangat beracun; diperlukan kehati-hatian ekstra saat menangani larutan Kalium Sianida. Jangan pernah memipet larutan Kalium Sianida dengan mulut.
Prinsip dan Interpretasi
Dasar Kaldu HiVeg Kalium Sianida dibuat menggunakan HiVeg pepton No.3 yang bebas dari risiko BSE/TSE. Medium ini merupakan modifikasi dari Dasar Kaldu Kalium Sianida yang diformulasi oleh Moeller (1) dan selanjutnya dimodifikasi oleh Edwards dan Ewing (2) serta Edwards dan Fife (3) untuk diferensiasi anggota Enterobacteriaceae. HiVeg pepton No.3 menyediakan senyawa nitrogen, sulfur, dan elemen jejak yang penting untuk pertumbuhan. Fosfat berfungsi sebagai buffer. Natrium klorida menjaga keseimbangan osmotik. Kalium sianida menghambat banyak bakteri termasuk Salmonella, Shigella, dan Escherichia, sementara anggota kelompok Klebsiella, Citrobacter, Proteus tumbuh dengan baik. Medium kalium sianida biasanya stabil hingga 4 minggu pada suhu 4°C (3). Suhu tinggi menyebabkan degradasi KCN dalam medium atau penguapan sianida (4). KCN harus dihancurkan sebelum autoklaf dengan menambahkan kristal ferri sulfat dan 0,1 ml kalium hidroksida 40% per tabung (5).
Kontrol Kualitas
Penampilan serbuk: Serbuk homogen, berwarna kuning muda, mungkin sedikit kehijauan, dan mudah mengalir.
Data Teknis
Profil Produk | Berbasis Nabati (Kode MV) | Berbasis Hewani (Kode M)
MV936 | M936
HiVeg pepton No. 3 | Proteose peptone
Direkomendasikan untuk: Diferensiasi anggota Enterobacteriaceae berdasarkan toleransi kalium sianida.
Rekonstitusi: 13,9 g/l
Kuantitas pada penyiapan (500g): 35,97 L
pH (25°C): 7,6 ± 0,2
Suplemen: Larutan Kalium Sianida 0,5%
Sterilisasi: 121°C / 15 menit
Penyimpanan: Medium kering - Di bawah 30°C, Medium siap pakai 2–8°C.
Warna dan Kejernihan: Larutan bening berwarna kuning muda tanpa endapan.
Reaksi: Reaksi larutan berair 1,39% b/v adalah pH 7,6 ± 0,2 pada 25°C.
Respons Kultur
Karakteristik kultur diamati setelah inkubasi pada 35–37°C selama 24–48 jam dengan penambahan larutan Kalium Sianida 0,5% steril.
Organisme (ATCC) | Pertumbuhan
Citrobacter freundii (8090) | Subur
Escherichia coli (25922) | Terhambat
Klebsiella pneumoniae (13883) | Subur
Proteus vulgaris (13315) | Subur
Pseudomonas aeruginosa (27853) | Subur
Salmonella serotype Enteritidis (13076) | Terhambat
Shigella flexneri (12022) | Terhambat
Referensi
- Moeller V., 1954, Acta. Pathol. Microbiol. Scand., 34:115.
- Edwards P.R. dan Ewing W.H., 1955, Minneapolis, Burgess Publishing Co.
- Edwards P.R. dan Fife M.A., 1956, Appl. Microbiol., 4:46.
- Munson T.E., 1974, Appl. Microbiol., 27:262.
- Cowan S.T. dan Steel K.J., 1966, Manual for the Identification of Medical Bacteria, Cambridge, Cambridge University Press.
Informasi Produk
Informasi | Detail
Nama Produk | Dasar Kaldu HiVeg Kalium Sianida tanpa KCN
SKU | MV936
Jenis Produk | HiVeg
Bentuk Fisik | Serbuk
Asal | Bebas Hewani (Nabati)
Jenis Kemasan | HDPE
Referensi | 1. Collee J.G., dkk., 1996, Mackie and McCartney, Practical Medical Microbiology, 14th Ed. 2. Moeller V., 1954, Acta. Pathol. Microbiol. Scand., 34:115. 3. Kauffman F. dan Moeller V., 1955, Acta. Pathol. Microbiol. Scand., 36:173. 4. Edwards P.R. dan Ewing W.H., 1955, Minneapolis, Burgess Publishing Co. 5. Edwards P.R. dan Fife M.A., 1956, Appl. Microbiol., 4:46. 6. Cowan S.T. dan Steel K.J., 1966, Manual for the Identification of Medical Bacteria, Cambridge. 7. Munson T.E., 1974, Appl. Microbiol., 27:262. 8. MacFaddin J.F., 1985, Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Vol. 1, Williams and Wilkins, Baltimore.
Kasino
Olahraga
giros-gratis-de-casino-online